防疫物品（如口罩）进出口运输服务指南 （更新版)

防疫物品（如口罩）进出口运输

服务指南（更新版)

由于新型冠状病毒肺炎疫情在海外持续蔓延，中国对口罩等防疫物品的出口需求快速增长。顺丰为您提供防疫物品（如口罩）的进出口运输服务指南（更新版) 。

请特别注意，以下内容仅供您参考，具体标准以海关实际要求为准。

针对中国内地出口寄递口罩等防疫物品的相关问题

Q

进出口清关有哪些要求？寄件人需要提供哪些进出口清关单据？

A

所有产品必须是合格的产品。“三无”产品、质量不合格产品及不符合进出口贴标等规定的产品均视为不合格产品，无法正常出口。 

一、快件报关：

（1）单票价值低于5000人民币；

（2）发票：必须如实、准确填写详细品名、品牌、规格型号、数量（个）、价值、重量；

（3）海关所需其他补充说明的文件。

二、正式报关（D类）：

（1）非医用：

① 客户具有相关进出口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际贸易合同；

②CMA CNAS检测报告及合格证、厂检单；

③ 海关所需其他补充说明的文件；

④必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量（个）、价值、重量。

（2）医用：产品上有“医用”标识，或者有国内医疗器械产品注册号

国内出口贸易企业：

① 客户具有相关进出口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际贸易合同；

② 营业执照（经营范围须包含相关经营内容）；

③ 企业生产许可证（生产企业）；

④ 产品检测报告（生产企业）；

⑤ 医疗器械注册证；

⑥产品说明书（随附产品提供）、标签（随附产品提供）、产品批次/号（外包装）；

⑦ 产品质量安全书或合格证（随附产品提供）；

⑧ 必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量（个）、价值、重量。

国内出口生产企业：

① 客户具有相关进出口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际贸易合同；

② 医疗器械经营许可证(出口人)；

③ 医疗器械产品出口销售证明（生产企业）；

④ 营业执照（经营范围须包含医疗器械范围），《医疗器械经营备案凭证》；

⑤ CMA CNAS检测报告及合格证、厂检单；

⑥ 必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量（个）、价值、重量。

其他国家关于口罩等防疫物品进口的相关要求规定（供参考）

日本

（1）非医用：个人件/公司件均正常进口；

（2）医用：进口公司提供贩卖制造许可证书，且与日本卫生省药物科进行确认能够进口 （原则上不接受个人医用物品进口）。

韩国

（1）150 USD 以下

无需正式报关；

（2）150 USD 以上, 企业内部员工合理自用，企业之间相互捐赠（含合理自用及公司员工内部使用）：

① 无需缴纳关税及增值税（关税：0%，增值税：10%），此政策实施到2020年6月30日；

② 进口公司需向韩国医药安全处申请免除口罩进口许可证，此政策实施到2020年4月30日 。

（3）以商业销售目的进口：

①  无需缴纳关税及增值税（关税：0%，增值税：10%）；

② 根据韩国医药法，进口方需向韩国进出口协会会长提交标准通关报告，且正式报关，方可进口；进口方初次进口该类物品时，需取得相关许可证（申请许可证需具备以下资质：a.具有进口资质的公司；b.具备保管货物的仓库；c.具备自体质检测的设备；d.无任何因为违规而被处罚的记录）。

美国

（1）非医用：

① 个人件：合理数量的口罩，无FDA管制；

② 公司件：按普货方式进口，无特殊清关文件要求。

（2）医用：

① 个人件：

a. 合理数量的口罩，无FDA管制；

b. 提供个人自用声明（如果海关要求）。

②公司件：商业件进入美国受FDA监管，需提供FDA相关资料，厂家与收件方需具备以下资质：

a.厂家：Device Foreign Manufacturer Registration Number/ 设备国外制造商注册号；Device Listing Number/ 设备清单编号。

b. 收件方：Initial importer registration/ 初始进口商注册；Device / Medical Device Facility Registration/ 医疗器械/设施注册。

加拿大

（1）非医用：

①个人件：申报货值≥2500加币，需正式报关，需提供：POA清关授权书；

②公司件：申报货值≥2500加币，需正式报关，需提供：POA清关授权书；收方客户提供GST number或者business number。

（2）医用：

①个人件：申报货值≥2500加币，需正式报关，需提供：POA清关授权书。

②公司件：

a. 任何进口或在加拿大销售供人类使用的医疗设备的人士，均须持有机构牌照；

b. 医疗类物资进口销售公司，需取得medical device license，具体由加拿大卫生局审批和监管；

c. 在加拿大销售的医疗设备本身，需取得medical device license；

d. 医疗设备的进口方，需取得medical device establishment license，具体由加拿大卫生局审批监管。医疗设备所属等级，请详询MDB:

邮箱：device_licensing@hc-sc.gc.ca

电话：(613) 957-7285

e. 产品是否为医用级别，需Health Canada 审批同意；

f.  POA清关授权书；

g.收方客户提供GST number或者business number 。

欧洲（含英国）

（1）个人件（医用/非医用）：

① 医用物资（包括防护服、护目镜、医用橡胶手套、医用口罩）和个人防护口罩，均需CE认证；

② 每票件数量符合个人合理自用的范围；

③每票件申报价值（CIF价）限制在EUR750以内，重量限制在30KG以内；

④货物外箱上不允许出现Surgery或Surgical字样。

（2）公司件（医用/非医用）：

① 医用物资（包括防护服、护目镜、医用橡胶手套、医用口罩）和个人防护口罩，均需CE认证，且需产品成分表，口罩包装上面必须有明确标识产品适用的标准，口罩的类型及使用方法；

② 防疫物资的商业发票和装箱单；

③ 收方进口公司需有进出口经营权；

④ 收方公司所在地注册的EORI, VAT号码；

⑤ 防疫物资外包装上有CE标识，且提供CE证书扫描件；

⑥ 如实申报防疫物资的重量，数量，申报价值, 品名，且提供HS CODE；

⑦货物外箱上不允许出现Surgery或Surgical字样；

⑧ 收方公司需提供清晰标明公司注册时间以及法人名称的公司注册资料，法人身份证明(护照复印件)，以及该公司上个季度的VAT缴纳statement。

新加坡

（1）医用口罩：一律需自行在新加坡卫生科学局完成网上申报进口；

（2）个人件：超过150片的个人非医用口罩，自行在新加坡卫生科学局完成网上申报进口；

（3）公司件：自行在新加坡卫生科学局完成网上申报进口。（https://www.hsa.gov.sg/）

马来西亚

可以进口，暂无特殊要求。

泰国

护目镜、口罩(医用口罩、非医用的一次性普通口罩)，需正式报关进口，并且需提供FDA的进口许可证。

越南

（1）个人/公司收方需取得卫生部门的许可；

（2）N95口罩收方需取得劳动部门的许可。

澳大利亚/新西兰

可以进口，暂无特殊要求。

阿联酋

（1）个人件：

① 合理数量；

② 申报价值≥260USD需正式报关；

③ 需提供的清关资料：阿联酋当地居民需提供个人ID，非本地人提供护照和签证页扫描件；MOH许可；

④ 发货截图、购物小票截图或网购订单截图；

⑤ 申报品名包含要素：品名、品牌、说明；

⑥ 如实申报数量和价值。

（2） 公司件:  

① 必须提供trade license copy；

② 收件公司必须在阿联酋卫生部获得进口卫生许可（MOH）；

③ 发票、装箱单。